郑州PH电导测试

注意事项：1.水样采集和保存：水样采集后应尽快分析；采集水样应贮存于聚乙烯瓶中，注满封存，于4°C冷藏保存，在24h内完成测定。2.前处理：水样中含有粗大悬浮物质、油和脂等时，可以干扰测试。可先测水样，再测标准溶液，以了解干扰情况，若有干扰，应经过滤或者萃取处理水样。3.影响因素：①电极*化影响：浓差*化使电极表面和溶液浓度无法到达平衡，造成测试误差。消除方法：铂片上刷铂黑，增加表面积（减小电流密度）；使用交流电，正反抵消浓差*化。②电容影响：交流供电时，电极的电容不可忽略。电容会改变*片间的电阻。消除方法：改变电解池常数，增加电阻值；增加电源频率，减小电容。③温度影响：温度每增加1℃，电导率上升2%。测试过程需要保持溶液温度稳定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   温度系数a=0.022④背景影响：空气中氨气或二氧化碳为溶液吸收时，影响测试结果；溶液、纯水、器皿中杂质亦会影响测试结果。参数同屏显示：电导率、温度同屏显示。微机化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD转换技术和SMT贴片技术完成电导率和温度的测量、温度补偿、量程自动转换，精度高，重复性好。电导率是衡量好坏的一个指标电流(运动中的电荷)可以通过一种受应用电的影响的材料电势(电压)或电场。它是的倒数电阻率，用来测量多少通过物质的电能是以热损失。SI单位的导电性是Siemen每米，缩写为S/m。然而，在实践中铜合金的电导率通常表示为IACS %，是*退火的简称铜标准。* IACS定义为与体积电阻率相对应的电导率在17.241 nΩ?米20°C,这是基于商用“纯"的预期典型电导率当时的标准是退火铜采用*电工技术会在1914年。对于那些喜欢适当的人SI单位，* IACS导电性为58.2 MS/m。特定电导率定义为*似乎暗示这是值的导电性。然而，随着现代化的处理一些形式的铜现在可以*过*IACS，报告值高达103% IACS。商用纯银的导电性大约是108%的大船。真正的*导体(零电阻率)会有无限的电导率。铝和金,的其他稳定的金属，*过一半铜的导电性分别为66 IACS和73% IACS。为了便于讨论，我们将限制对直流条件的电阻测量。在交流电路中的电流、感应和电容效应开始起作用，电流和电压是no与电阻成很好的线性关系。作为频率变得*高，更多的总数电路的阻抗来自容性或感应电抗，而不受电阻的影响。电导率与水的硬度水溶液的电导率直接和溶解性总固体浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm电导率 =0.5ppm硬度。但是需要注意：（1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm。（2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20℃或25℃。（3）采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。使用氢电导率表的注意事项在热力系统水汽检测中,氢电导仪检测值范围一般都小于１μｓ／ｃｍ,电导率越小越容易受到外界因素的影响,如:外界空气溶入、检测池被污染、水样流量不稳、阳离子交换树脂的再生度低或偏流等,使用中应注意以下几个方面,以保证检测结果的准确性。    （１）仪表检验。一般用标准溶液进行校验,对于仪器检测范围经常在０～１μｓ／ｃｍ时,标准溶液的电导率落在这个范围内,但是这么小浓度的标准溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置过程中,配置水不可避免接触空气,标准溶液的实际电导率值已经不是所需要的值,造成校验会有一定误差。所以,每台机组热力系统取样系统的低量程电导率表,在检验中尽可能用同一个标准溶液、一次校验完成,减少热力系统水汽电导率的相对误差。在电导率大于１０μｓ／ｃｍ时,标准溶液的这些外界影响因素相对而言可以忽略。    （２）氢电导率对凝结水精除盐混床离子交换树脂的漏钠变化反映不灵敏。对全挥发性处理的机组,凝结水精除盐混床钠穿透,不能依靠混床出水氢电导来实现监督,需要用钠离子表进行检测。    （３）取样管道的严密性要好,水样流量要稳定。取样管路的严密性,直接影响测定数据,尤其是离子交换柱,要防止外漏或内漏。水样流量太小检测数据偏小,水样流量太大检测数据偏大。    （４）注意阳离子交换柱的使用情况,不能发生偏流,不能有漏气点,要定期更换树脂。